28 octubre, 2022
Las autoridades sanitarias norteamericanas han dado un notable impulso al desarrollo del fármaco en el que trabaja compañía Mereo BioPharma para tratar a pacientes con enfisema por Déficit de Alfa-1 Antitripsina. La FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos, en sus siglas inglesas) ha aprobado para este producto la denominada Fast Track, que puede suponer una aprobación acelerada de su comercialización, una vez que el ensayo clínico en fase 2 ha terminado con resultados esperanzadores. El fármaco de Mereo, denominado Alvelestat, es un inhibidor de la elastasa de neutrófilos (responsable de la degradación pulmonar en los pacientes con DAAT) que, además, se administraría de forma oral para tratar el enfisema. La farmacéutica ha testado su eficacia y su seguridad durante el último lustro a través de un ensayo clínico en el que han participado hospitales de todo el mundo, entre ellos los de Torrelavega y el Clínico San Carlos de Madrid. […]
