6 junio, 2023
Investigadores de Italia y USA trabajan en el desarrollo de la proteína Alfa-1 Antitripsina obtenida de forma artificial, que facilitaría el acceso de los pacientes al tratamiento aumentativo sin la actual dependencia de los donantes de plasma y el costoso proceso de fabricación de los fármacos actuales derivados de plasma humano. Por una parte, científicos de la Universidad de Parma han demostrado que es posible obtener proteína recombinante y fabricar con ella un medicamento efectivo en polvo seco; por otra, la empresa californiana INHIBRX ha iniciado la fase 2 de su ensayo clínico para conseguir el tratamiento. Las proteínas recombinantes son aquellas que se fabrican artificialmente a partir de una molécula de ADN artificial que se inserta en una bacteria, habitualmente la Escherichia coli, como ocurre con la insulina generada in vitro. Para los pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), su principal virtud es que no les obligaría a […]
