16 mayo, 2024

Alfa-1 España pide que se priorice el criterio clínico sobre el medioambiental en la prescripción de tratamientos inhalados para epoc y asma

La Asociación Alfa-1 España se suma a la petición realizada hoy por Fenaer, la Federación de Pacientes con Enfermedades Respiratorias y Alérgicas, para que sean los criterios clínicos y no los medioambientales los que primen en la prescripción de tratamientos inhalados a pacientes con asma y epoc. Esta última enfermedad es una de las de mayor incidencia entre quienes padecen Déficit de Alfa-1 Antitripsina y, a juicio de la Asociación, quienes la sufren tienen derecho a que se les receten los fármacos más efectivos y sin tener en cuenta más criterios que el clínico y las necesidades del paciente, considerando que la contribución de los inhaladores a las emisiones totales es ínfima. Fenaer hizo público hoy un posicionamiento frente a algunas propuestas legislativas y de organizaciones para limitar los inhaladores presurizados, basándose en la huella ecológica que dejan. El documento de Fenaer muestra claramente que el impacto es mínimo, ya […]
14 mayo, 2024

España se incorpora al estudio clínico de un nuevo tratamiento para la enfermedad hepática por Alfa-1

El Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona) se incorpora en España la fase III del estudio clínico de Takeda  y Arrowhead del fármaco fazirsirán, diseñado para frenar la producción de proteína anómala que se acumula en el hígado de las personas con Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT). Los impulsores del ensayo han abierto el plazo de reclutamiento de pacientes. La japonesa Takeda y la norteamericana Arrowhead demostraron, en la fase II del ensayo, que farzisiran consigue reducir casi al completo la acumulación de proteína en el hígado, un problema de salud para el que, hasta el momento, no hay tratamiento. El DAAT se provoca debido al plegado defectuoso de la proteína Alfa-1 en el hígado, un órgano que, incapaz de expulsarlo al torrente sanguíneo, la acumula provocando graves fallos hepáticos. Además, al no procesarse correctamente esta proteína, los pulmones se quedan sin el efecto antiinflamatorio y protector de la Alfa-1, favoreciendo […]
14 mayo, 2024

Descubren un marcador sanguíneo que revela el riesgo de padecer enfermedad hepática en bebés

Investigadores de la Universidad de Saint Louis (Misuri, Estados Unidos) han identificado un biomarcador que podría revolucionar el diagnóstico y tratamiento de bebés con Déficit de Alfa-1 Antitripsina con alto riesgo de padecer enfermedad hepática. El estudio, dirigido por el doctor Jeffrey Teckman y recientemente publicado en Gastro Hep Advances, ha identificado un marcador sanguíneo que revela qué pequeños tienen más probabilidad de desarrollar una patología del hígado en los primeros años de su vida. La enfermedad hepática es el principal problema de salud que favorece el Déficit en los primeros años de vida, y se produce cuando el hígado no es capaz de plegar y segregar al torrente sanguíneo la proteína Alfa-1 Antitripsina. De este modo, esta queda atrapada, provocando enfermedades que pueden obligar a un trasplante en una edad muy temprana. La clave, el polímero Z AAT El equipo dirigido por Teckman ha descubierto que los niveles de […]