mayo 14, 2024

Cinco hospitales se incorporan en España a la fase III del estudio clínico de Takeda  y Arrowhead del fármaco fazirsiran, diseñado para frenar la producción de proteína anómala que se acumula en el hígado de las personas con Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT). Los impulsores del ensayo han abierto el plazo de reclutamiento de pacientes. El Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona), el Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga), el Hospital Universitario Virgen del Rocio – PPDS (Sevilla), el Hospital Universitario Puerta de Hierro (Majadahonda, Madrid) y el Hospital Universitario Marques de Valdecilla (Santander) son los centros españoles que participan en la investigación. La japonesa Takeda y la norteamericana Arrowhead demostraron, en la fase II del ensayo, que farzisiran consigue reducir casi al completo la acumulación de proteína en el hígado, un problema de salud para el que, hasta el momento, no hay tratamiento. El DAAT se provoca debido al […]

Investigadores de la Universidad de Saint Louis (Misuri, Estados Unidos) han identificado un biomarcador que podría revolucionar el diagnóstico y tratamiento de bebés con Déficit de Alfa-1 Antitripsina con alto riesgo de padecer enfermedad hepática. El estudio, dirigido por el doctor Jeffrey Teckman y recientemente publicado en Gastro Hep Advances, ha identificado un marcador sanguíneo que revela qué pequeños tienen más probabilidad de desarrollar una patología del hígado en los primeros años de su vida. La enfermedad hepática es el principal problema de salud que favorece el Déficit en los primeros años de vida, y se produce cuando el hígado no es capaz de plegar y segregar al torrente sanguíneo la proteína Alfa-1 Antitripsina. De este modo, esta queda atrapada, provocando enfermedades que pueden obligar a un trasplante en una edad muy temprana. La clave, el polímero Z AAT El equipo dirigido por Teckman ha descubierto que los niveles de […]