2 julio, 2026
La compañía Grifols ha anunciado la inclusión y dosificación del primer participante en el ensayo clínico internacional de fase 3 SWIFT-SC, un estudio que evaluará una nueva formulación subcutánea de Alfa-1 Antitripsina para el tratamiento del DAAT. Se trata de un paso importante en el desarrollo de una alternativa terapéutica que podría facilitar la administración del tratamiento aumentativo a las personas con esta enfermedad rara. Actualmente, el único tratamiento disponible se administra por vía intravenosa, generalmente mediante infusiones semanales en el ámbito hospitalario o domiciliario. La nueva formulación subcutánea está diseñada para ofrecer una administración también semanal, pero mediante una inyección bajo la piel, lo que podría aportar una mayor comodidad y flexibilidad para los pacientes si demuestra su eficacia y seguridad. El ensayo SWIFT-SC comparará esta nueva formulación con el tratamiento intravenoso estándar. Su principal objetivo es demostrar que aplicación subcutánea consigue mantener niveles protectores de Alfa-1 Antitripsina en […]