Arrowhead consigue la categoría de medicamento huérfano a sus ensayos de ARC-AAT
La compañía americana Arrowhead Research Corporation informa de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha otorgado la categoría de medicamento huérfano para su ARC-AAT, posible tratamiento para la enfermedad hepática por Déficit de AAT que esta compañía está desarrollando. La decisión de la EMA se añade a la concesión, en 2015, de igual categoría en Estados Unidos, por parte de la FDA, la agencia norteamericana del medicamento (Food and Drug Administration).
La designación de medicamento huérfano de la EMA permite a Arrowhead beneficiarse de una serie de incentivos, como la reducción de impuestos o exclusividad en el mercado del futuro medicamento, lo que sin duda facilitará que continúe invirtiendo en la línea de investigación ya iniciada.
El ARC-AAT está siendo investigado como posible tratamiento para la enfermedad hepática por Déficit de Alfa-1 Antitripsina. Actualmente Arrowhead desarrolla el correspondiente estudio clínico, en Fase I.
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