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Página de la Asociación Alfa-1 de España, de afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina

Patrocinio

Los gastos básicos de gestión de nuestra Asociación se cubren mediante las cuotas de los asociados.

Para llevar adelante nuestros proyectos, sin embargo, contamos con el patrocinio de empresas, vinculadas o no al Déficit AAT y a las Enfermedades Raras.

Si su empresa tiene entre sus objetivos el establecer relaciones de colaboración con una asociación de pacientes afectados por una Enfermedad Rara, le ofrecemos la oportunidad de contribuir y ayudarnos a alcanzar nuestra meta.