30 abril, 2013

Campaña de la Asociación Alfa 1 para animar al registro de los pacientes con ER

La Asociación Alfa 1 de España anima a los alfa y a sus familiares para que participen activamente en el Registro de Enfermedades Raras. Estas bases de datos son el punto de partida para encontrar la cura.
18 marzo, 2013
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Un grupo de 23 españoles asiste al Congreso Internacional en Barcelona

Veintitrés socios y familiares de la Asociación Alfa 1 de España asisten este fin de semana en Barcelona al cuarto Congreso Internacional de Pacientes con Alfa 1 y la Conferencia Internacional de Investigadores de la Deficiencia Alfa 1 antitripsina.