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11 marzo, 2015
La Asociación de afectados por el Déficit de Alfa1-antitripsina de España ha estado representada por su Presidente, Mariano Pastor Sanz, en el Acto Oficial para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras
11 marzo, 2015
El 9 de febrero se abre el plazo de presentación de solicitudes para participar en el Programa de Respiro Familiar 2015 del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (Creer) dependiente del Imserso.
9 enero, 2015
Una nueva web para promover la actividad físca entre los pacientes crónicos respiratorios.
18 diciembre, 2014
Descubren una nueva mutación asociada al Déficit de Alfa-1 Antitripsina, que han denominado QOMadrid
Se ha descubierto en España y de momento es el único caso descrito en el mundo
18 diciembre, 2014
Os animamos a cumplimentar vuestro registro. Al Registro sólo acceden investigadores autorizados. Sin investigación nunca llegará la cura.