Los días 16 y 17 de abril se celebra en Sevilla el I Congreso de Genética Clínica y Consejo Genético en Enfermedades Raras. El evento se dirige  principalmente a investigadores así como a profesionales de la industria biomédica y bioinformática y pretende formar a profesionales para abordar problemas diagnóticos, gestar propuestas de modelos, guías y redes de trabajo, fomentar la cooperación internacional para la investigación y desarrollo de productos y técnicas diagnósticas y dar a conocer las áreas clínicas de aplicación y buenas prácticas.

Se contará con la presencia de ponentes y moderadores tanto nacionales como internacionales del más alto nivel entre estos últimos destaca la presencia de Domenica Taruscio en el Evento de Apertura del Congreso, así como con la de Caroline Kant (fundadora de la Fundación EspeRare) y Ramaiah Muthyala (Director Asociado del “Center for Orphan Drug Development”, de la Universidad de Minnesota).