Curso en Valencia sobre enfermedades raras con varios especialistas punteros en Déficit de Alfa-1
La Universitat de Valencia organiza el seminario Las enfermedades raras: de los genes a la enfermedad y viceversa, una acción formativa organizada en el marco de los Cursos Nau Gran en Obert. Esta iniciativa es presencial y será impartida en castellano. Está dirigida a profesionales de la salud, estudiantes y personas interesadas en profundizar en el conocimiento de las enfermedades raras (EERR), y en ella participan algunos de los principales expertos españoles en Déficit de Alfa-1 Antitripsina.
El curso dura 30 horas y se celebrará los días 16, 23, 30 de octubre; 6, 13, 20, 27 de noviembre; 4, 11, 18 de diciembre, cada miércoles de 16:00 a 18:00. Asistir concede dos créditos Nau Gran y tiene un coste de 55,44 €. Las inscripciones están abiertas hasta completar el aforo. Para más información y registro se debe contactar con la secretaría de los Cursos Nau Gran en Obert.
Equipo docente
El curso será impartido por un equipo multidisciplinar de especialistas de la Facultad de Medicina y del Hospital Clínico, incluyendo a varios de los investigadores en Déficit de Alfa-1 más innovadores del país. El programa cuenta, de esta forma, con Francisco Dasí Fernández, Pilar Codoñer Franch, Silvia Castillo Corullón, Jesús Sancho Chinesta, Laura Pino Almero y Selene Valero Moreno.
Una visión general de las EERR
El objetivo general es proporcionar una visión integral de las EERR, abarcando desde su génesis genética hasta los desafíos que enfrentan los pacientes. Se discutirá la necesidad de desarrollar soluciones terapéuticas y sociales para mejorar la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades.
Programa del curso
El curso se estructura en tres módulos de 10 horas cada uno:
- Módulo 1: Introducción a las enfermedades raras
- Definición y problemática general de las EERR.
- Bases genéticas y moleculares, incluyendo enfermedades mendelianas y multigénicas.
- Aspectos psicosociales, éticos y el papel de las asociaciones de pacientes.
- Módulo 2: Ejemplos de enfermedades raras
- Enfermedades del aparato respiratorio: fibrosis quística, Déficit de Alfa-1 Antitripsina.
- Enfermedades del sistema nervioso: esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple.
- Enfermedades del aparato locomotor y digestivo: osteogénesis imperfecta, síndrome de Prader-Willi.
- Módulo 3: Terapias avanzadas para el tratamiento de las EERR
- Medicina personalizada y terapia génica.
- Desarrollo de vacunas genéticas y otras terapias innovadoras.
Este curso ofrece una oportunidad única para explorar de manera profunda las EERR, comprender su complejidad y discutir las últimas innovaciones en su tratamiento. Los participantes obtendrán una formación teórica y práctica que les permitirá contribuir de manera efectiva en el ámbito clínico y de investigación.
