Hacerse la prueba


Se recomienda la realización de la prueba genética para el Alfa 1 a:

 

Las recomendaciones de los expertos, así como de todas las organizaciones vinculadas a la salud pulmonar y hepática y al Déficit de Alfa-1 Antitripsina, recomiendan la realización de la prueba del Déficit de Alfa-1 Antitripsina a:

  • Todos los pacientes con EPOC.
  • Pacientes con asma, bronquiectasias, bronquitis crónica o asma no es reversible.
  • Personas con historia familiar de Déficit de Alfa-1 Antitripsina.
  • Pacientes con alteraciones o enfermedades hepáticas de origen dudoso o desconocido.
  • Pacientes con infecciones respiratorias frecuentes.
  • Pacientes en lista de espera de trasplante pulmonar o hepático.
  • Afectados por paniculitis necrotizante.
  • A las parejas de personas ya diagnosticadas con el Déficit, como evaluación previa antes de la reproducción.

Si el Déficit le ha sido diagnosticado a un familiar cercano (padres, hijos, hermanos), solicite de su médico de cabecera un análisis de sangre para conocer su nivel de Alfa 1 Antitripsina. Si el análisis detecta la deficiencia se debe ampliar el diagnóstico con el estudio genético.

El Registro Español de Pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina mantiene un servicio de apoyo al diagnóstico al que su médico puede acudir para realizar el estudio genético. Puede además apoyarse en alguno de los Centros de Excelencia en DAAT existentes en España (consulte su localización en nuestro Mapa de Especialistas.

 

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