El Día Europeo del Alfa-1, en los medios y las redes sociales
La celebración este domingo del Día Europeo del Alfa-1, y el pasado viernes de nuestra reunión virtual ‘Sin investigación no hay cura’, se vio reflejada en numerosas publicaciones en la web y en redes sociales sobre el Déficit de Alfa-1 Antitripsina #DAAT. Además, y con motivo de la conmemoración, varios medios tradicionales se han hecho eco de noticias relacionadas tanto con la búsqueda de una cura como con casos humanos relacionados con esta condición genética rara.
A todas las personas, instituciones y medios que se han acordado de nosotros en las últimas jornadas les queremos trasladar nuestro agradecimiento.
Selección de noticias sobre el DAAT aparecidas con motivo del Día Europeo
Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER: Nos unimos al Día Europeo del Alfa-1 AntitripsinaSomosPacientes: Déficit de alfa-1 antitripsina: sin investigación no hay cura
Foro Español de Pacientes: El FEP respalda el Día Europeo del Alfa-1
Raras pero no Invisibles: Hoy Día Europeo del Alfa-1
ConSalud: Una investigación de Incliva abre las puertas a un nuevo modelo de estudio del DAAT
La Voz de Galicia: Le ponen el nombre de Vigo a una variante de la enfermedad congénita del déficit Alfa-1
Val Miñor TV: Unha nova variante da enfermidade do Déficit Alfa-1 leva o nome de Vigo
TeleMariñas: Una nueva variante de la enfermedad del Déficit de Alfa-1 lleva el nombre de Vigo
Atlántico Diario: Una nueva variante del déficit Alfa-1 lleva el nombre de Vigo
Andalucía Información: Granada atiende desde un centro pionero a pacientes con un trastorno genético llamado DAAT
VivaGranada: Granada atiende desde un centro pionero a pacientes DAAT, un trastorno genético
Hospital Clínico San Cecilio: El Clínico San Cecilio atiende a más de 40 pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), trastorno genético que puede provocar problemas respiratorios, hepáticos y cutáneos
Faro de Vigo: Xoel, seis meses y 15 dosis de fármacos al día para evitar un trasplante (solo suscriptores)
