Asociación Alfa 1 de España

19 octubre, 2010

Reunion para las Enfermedades Respiratorias Minoritarias

Esta semana se reune varias asociaciones o grupos de pacientes con enfermedades respiratorias minoritarias ERM, invitado por la SEPAR y con el objetivo de encontrar formas para trabajar para los objetivos comunes. La Asociación Alfa-1 de España participará en la reunión y esperamos aportar algunas ideas y conceptos que podría ayudar a todos los participantes.La SEPAR propone abrir una espacio para las ERM en el año 2012.Queremos aprovechar de su apoyo institucional.
19 octubre, 2010

FEDER trabaja sobre el EUROPLAN

El Europlan es una iniciativa creado entre la CEE y EURORDIS para estandarizar los protocolos de desarrollo de los Planes Estrategicos Nacionales en las Enfermedades Raras. FEDER tiene desarrollado unos bases para su plan nacional y ha formado grupos de trabajo para cada área de interés que está incluido en el Plan con el objetivo de debatir diferentes aspectos del Plan y su grado de implementación y adhesión a la normativa europea, tratando de harmonizar los planes al nivel europeo. Un representante de la Asociación Alfa-1 de España forma parte del grupo de trabajo en registros de pacientes y se espera tener un documento con sus sugerencias y aportaciones preparados para la reuníon programado en Noviembre entre un equipo de 14 participantes. Habrá una retransmisión en directo de la Conferencia los días 5 y 6 de noviembre. Pulse en el link para más información en el web de CREER.
18 agosto, 2010

Reunion REDAAT, IIER del ISC III y Asociación Alfa-1 de España

Para aprender mejor como identificar sinergias entre el Registro Español de Alfas, REDAAT, y el nuevo Registro para Enfermedades Raras gestionado por el IIER del Instituto de Salud Carlos III bajo la iniciativa de FEDER, y la Asociación Alfa-1 de España,se ha organizado una reunion entre todos para conocer mejor el funcionamiento de los registros que existen y determinar como crear una metodología para aprovechar los recursos disponibles con eficacia. El papel de la Asociación es importante para representar los intereses de los casos alfas y promocionar su participación en los registros para avanzar en la investigación. En esta gestión nos falta identificar posibles mejoras en el acceso a los registrospara atraer los profesionales de salud y los pacientes y familiares sin duplicar esfuerzos. La Asociación esté trabajando en un proceso de mejora de sus herramientas basado en Web para potenciar su contribución a la comunidad cientifica y conocer más […]
9 julio, 2010

5º Congreso Europeo Alpha 1

Se celebra en Londres el 5º Congreso Europeo para Alpha-1. La Asociación Alfa-1 de España va estar representado por Shane Fitch y esperamos que el evento dará la oportunidad a los pacientes de distintos paises europeos la oportunidad a unirse y demostrar mayor solidaridad para defender los intereses de los pacientes alfas en Europa, como mayor igualidad en cuanto a acceso a tratamientos.Ver el programa para más información. Alpha Europe Federation