2 julio, 2019

Relacionan el tratamiento con Alfa-1 Antitripsina con la mejora de pacientes con enfermedades autoinmunes

La compañía norteamericana QED Bioscience relaciona el tratamiento de reposición de Alfa-1 Antitripsina (AAT) con la mejora de pacientes afectados por enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y el lupus. El estudio, que se puede consultar aquí, afirma que la proteína puede ejercer sus efectos terapéuticos a través de diferentes mecanismos, reduciendo procesos de inflamación, suprimiendo la producción de autoanticuerpos o inhibiendo la maduración y función de las células que producen estas enfermedades. En concreto, las investigaciones se centran en la utilidad de la AAT en personas con diabetes tipo 1, artritis reumatoide y lupus. En el caso de la diabetes, el estudio de QED Bioscience asegura que la terapia génica con AAT libra de padecerla a una parte sustancial de los ratones de laboratorio empleados. El AAT también previno o revirtió la diabetes en algunos casos. Estudios preliminares en humanos afirman que estos productos son […]
17 abril, 2019

Científicos daneses encuentran un método para producir la proteína alfa-1 antitripsina en laboratorio

Un grupo de científicos daneses ha encontrado un método para producir proteína alfa-1 antitripsina en células de mamíferos, lo que podría evitar la necesidad de donantes humanos para la fabricación de tratamientos de reposición. El estudio se lleva a cabo en la Centro de Biosostenibilidad de la Fundación Novo Nordisk, asociada a la Universidad Técnica de Dinamarca. Según lo publicado por la revista Metabolic Engineering, el método empleado permite producir proteína alfa-1 antitripsina humana en ratones de laboratorio. En la actualidad, el tratamiento de reposición que se suministra a los pacientes es extremadamente caro, dado que para producirlo se necesitan cientos de donantes. El director del proyecto, Bjorn Voldborg, afirma que con esta alternativa la proteína se puede formular, concentrar y purificar sin la necesidad de depender de donantes de sangre, garantizando la seguridad de suministro para los pacientes con déficit de alfa-1 antitripsina. El hígado de las personas con […]
10 septiembre, 2018

Kamada obtiene informe positivo del Comité científico de la EMA para avanzar en la Fase 3 del Alfa-1 Antitripsina inhalada

Kamada, la farmacéutica israelí, anunció estos días pasados que ha recibido informe positivo del Comité de medicamentos de uso humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), para su plan de desarrollo de la Fase 3 del estudio sobre el Alfa-1 inhalada. Este informe supone un paso adelante para la previsible puesta en marcha de la Fase 3 en Europa. El Comité europeo ha dado el visto bueno al diseño general del estudio, incluyendo objetivos, población de pacientes definida y control de seguridad, entre otros. Los datos con que se cuenta hasta el momento parecen indicar que el Alfa-1 inhalada “representa una alternativa a la administración intravenosa”: el AAT fluye directamente a los pulmones y su acción es al menos “tres veces mayor que lo que se logra por administración intravenosa”, según ha afirmado el Dr. Jan Stolk, principal investigador de los estudios en Fase 2/3 llevados a cabo por […]
4 septiembre, 2018

Alfas en Camino culmina en Compostela con la lectura de la Declaración de Santiago

Santiago de Compostela acogió el pasado sábado, día 1 de septiembre, la lectura de la Declaración de Santiago, un documento que recoge las principales demandas de los pacientes afectados por el Déficit de Alfa-1 Antititripsina, en un acto que dio por finalizada la marcha reivindicativa por el Camino de Santiago de la comunidad alfa española e internacional. En la peregrinación, que recorrió los últimos 115 km. de la ruta jacobea, participaron 76 pacientes, familiares y acompañantes, a los que en la capital gallega se unieron otros 15 pacientes y representantes de sociedades y organizaciones médicas, conformando un grupo de mas de 90 personas. La marcha, realizada bajo la denominación Alfas en Camino, fue promovida por la Asociación Alfa-1 de España, con el triple objetivo de promover el ejercicio físico entre los pacientes con EPOC y otras enfermedades respiratorias; dar visibilidad al Déficit de Alfa-1; y promover la investigación. La peregrinación […]
9 junio, 2018

Alfas en Camino recauda fondos para el Grupo de Investigación y Divulgación de ERR del INCLIVA de Valencia

La última semana de agosto de 2018, un grupo de 10 niños y jóvenes de 7 a 18 años afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) recorrerán los últimos 114 Km. del Camino de Santiago. Forman parte de Alfas en Camino, un proyecto por el que un total de 85 pacientes afectados, familiares y acompañantes, se lanzarán al Camino de Santiago en una extraordinaria muestra de superación personal, ya que muchos de ellos padecen enfermedades respiratorias avanzadas o graves, y otros también hepáticas. Entre sus objetivos está el de recaudar fondos para encontrar la cura para el Déficit, una condición genética y hereditaria que causa enfermedades respiratorias y hepáticas. Tu apoyo servirá para acelerar las investigaciones del Grupo de Investigación y Divulgación en Enfermedades Raras Respiratorias de la Universidad de Valencia y la Fundación para la investigación del Hospital Clínico Universitario de Valencia – Instituto de investigación Sanitaria INCLIVA. […]