La compañía biofarmaceutica Arrowhead Pharmaceuticals  Inc anunció esta semana  que  ha iniciado la  fase 2 en el  estudio clínico del  ARC-AAT, tratamiento potencial para la enfermedad hepática en personas con Déficit de Alfa-1 Antitripsina.

La fase 2 del ensayo  de  a Arrowhead Pharmaceuticals  se llevará a cabo con  un grupo de  pacientes  Alfa-1 con enfermedad hepática. A todos los sujetos del estudio se les realizará una biopsia hepática antes de la dosis del medicamento, y una biopsia después de recibir la  dosis completa. Se llevará a cabo en centros de Canadá, Irlanda y Suecia.

“El estudio está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y determinar el efecto de administrar dosis múltiples de ARC-AAT en los niveles de AAT en el hígado de pacientes Déficit”, afirma Dado Bruce, director de operaciones y jefe de investigación y desarrollo de Arrowhead Pharmaceuticals.

Dado Bruce, asegura que: ” La fase 2 de nuestro estudio debería darnos las primeras ideas sobre si ARC-AAT puede detener la progresión de la enfermedad hepática y, posiblemente, incluso permitir que el hígado se recupere sanándose el daño ya existente. Esto sería un avance significativo para los pacientes”.