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El brócoli sería especialmente bueno para los pacientes con EPOC Bibliomed, Inc. (Reuters Health, Fuente: American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine). Las personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se beneficiarían con un poco de brócoli en la cena, sugirió un nuevo estudio.

Según un estudio publicado el 24 de septiembre por el Journal de la Asocación Medical Americana, medicamentos recetados para el tratamiento de la EPOC, aumentan el riesgo para provocar el infarto, el ataque cardiaco y la muerte en estos pacientes. El estudio se ha basado en diferentes tratamientos tipo anticolinérgicos , con tiotropium o iprotropium . Ver el resto de la noticia en ingles. La Asociación Alfa-1 de España pedirá de los laboratorios de la industria farmaceútica un comunicado al respecto.

Grifols sigue con la introducción de su producto de reemplazo AAT, Trypsone (Producto Registrado) en Argentina, Brasil y con la intención de incluir Chile y México. Páralelamente está colaborando en los sitios webs correspondientes a los Registros de Argentina y Brasil. A finales de agosto tuvo lugar una reunión en Sao Paulo, donde estuvieron presentes médicos de referencia de Brasil y miembros del Registro, representantes de Grifols y Arnaldo Rey, alfa (Presidente de ABRADAT)

CSL Behring la empresa australiana del sector de salud y lal segunda más importante en el mundo, en la producción de tratamientos de plasma, planifica adquirir Talecris Biotherapeutics al precio de $ USD 3.1 billones . Las dos producen el tratamiento de reemplazo, de AAT, para los alfas adultos afectados de pulmón. Zemaira es el producto registrado de CSL Behring y Prolastin, está comercializado por Talecris Therapeutics Holding Corp y distribuido en España, por Berna Crucell. La sinergía entre la fusión de las dos empresas, dará supuestamente mejores fundamentos para el suministro y distribución del tratamiento de reemplazo, en este sector, entre otros. A los pacientes supuestemente se garantiza el sumnistro continuo a este mercado de afectados en crecimiento globalmente.

Talecris Biotherapeutics, Inc. (http://www.talecris.com) ha anunciado que la Comisión Europea ha tomado en consideración la opinión positiva del Comité de Productos Médicos Huérfanos (COMP en sus siglas en inglés) y ha concedido la designación de fármaco huérfano al inhibidor de la proteinasa alfa-1 (humanos) para inhalación de Talecris para el tratamiento de la deficiencia de alfa1-antitripsina congénita (también denominada deficiencia AAT o Alfa-1). En la actualidad, no existen tratamientos en aerosol aprobados para una terapia de aumento para la deficiencia AAT.