Kamada, una compañía de productos terapéuticos derivados de plasma y centrados en medicamentos huérfanos, anuncia la presentación de una solicitud de autorización de comercialización (MAA) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de reemplazo inhalado de alfa-1 antitripsina como tratamiento para la deficiencia de AAT (AAT). La presentación ha sido validada por la EMA.

La presentación de esta solicitud representa un logro importante que lleva un paso más cerca de objetivo de comercializar la terapia AAT inhalada para el beneficio de los pacientes que sufren de AATD en Europa

Según informa la compañía, el tratamiento inhalado AAT de Kamada es un tratamiento simple, diseñado para ser inhalado dos veces al día, que mejora la función pulmonar y reduce las exacerbaciones.

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