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Página de la Asociación Alfa-1 de España, de afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina

Un paso más en la búsqueda de la cura para la enfermedad hepática

Escrito el 9 Sep 2016 | Comentarios desactivados en Un paso más en la búsqueda de la cura para la enfermedad hepática

La compañía biofarmaceutica Arrowhead Pharmaceuticals Inc anunció esta semana que ha iniciado la fase 2 en el estudio clínico del ARC-AAT, tratamiento potencial para la enfermedad hepática en personas con Déficit de Alfa-1 Antitripsina.

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Programa de la Reunión en Madrid, de actualización para pacientes con Déficit AAT

Escrito el 9 Sep 2016 | Comentarios desactivados en Programa de la Reunión en Madrid, de actualización para pacientes con Déficit AAT

Tendrá lugar el 17 de septiembre en la sede de la Fundación ONCE, con la asistencia de las Dras.Carmen Díaz y Teresa Martínez, reconocidas expertas en el Déficit AAT tanto infantil como en adultos

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El INCLIVA señala a los telómeros como posibles biomarcadores para el Déficit de Alfa 1 Antitripsina

Escrito el 18 Jul 2016 | 0 comentarios

Conocer cómo se encuentran los telómeros permitirá anticiparse a la evolución de la enfermedad e insta a la búsqueda de nuevas dianas de tratamiento

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Arrowhead consigue la categoría de medicamento huérfano a sus ensayos de ARC-AAT

Escrito el 20 Ene 2016 | 0 comentarios

La designación de medicamento huérfano por la EMA permite a Arrowhead beneficiarse de una serie de incentivos lo que sin duda facilitará que continúe invirtiendo en la línea de investigación ya iniciada.

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Un test ayuda a predecir el rechazo en trasplantes de hígado infantiles

Escrito el 21 Nov 2014 | 0 comentarios

Un equipo de investigación de la Universidad de Pittsburg, pionera en investigación sobre trasplantes, ha desarrollado un test predictivo que ayuda a tomar decisiones sobre los trasplantes infantiles de hígado. El test, llamado Pleximmune, ayuda a evaluar los riesgos de rechazo, hasta ahora de modo conjunto con la biopsia. El nuevo test predice los riesgos de rechazo a 60, 120 y 200 días o más del trasplante. Lo importante es que abre vías a nuevos modos de evaluación del rechazo de órganos como el hígado que eviten métodos invasivos como la biopsia. El mayor problema de los trasplantes está en el riesgo de rechazo del órgano trasplantado. La agencia norteamericana del medicamento, FDA, ha aprobado ya el nuevo test, que se realiza en sangre sin ningún tipo de riesgo para el paciente. Para desarrollarlo se llevó a cabo un...

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